Edição genética: técnica reescreve DNA e trata doenças raras

A edição genética, antes restrita ao campo da ficção científica, está cada vez mais próxima da prática médica. Avanços recentes permitem corrigir alterações específicas no DNA humano para tratar doenças graves e raras. A técnica também reacende debates sobre os limites éticos da manipulação genética.

As possibilidades vão desde tratar pacientes já nascidos até modificar embriões antes mesmo do desenvolvimento de doenças hereditárias. Um dos exemplos mais recentes é o caso de KJ, uma criança dos Estados Unidos que nasceu com uma doença genética rara que afeta o fígado e provoca o acúmulo de amônia no organismo. Logo após o nascimento, exames apontaram níveis da substância cerca de 100 vezes acima do normal, colocando sua vida em risco.

Após identificar duas mutações em um gene responsável pelo controle da amônia, médicos da Universidade da Pensilvânia desenvolveram o procedimento. A mãe da criança resumiu o ponto de partida: "A gente achava que ele não ia completar um ano".

Por trás de cada avanço há uma família esperando resposta. A informação sobre tratamento genético precisa ser checada com a equipe médica responsável, sem promessa de solução definitiva.

doenças raras no SUS ética em pesquisa com embriões