Anvisa aprova segundo genérico de semaglutida no Brasil

A Anvisa aprovou o registro do segundo genérico de semaglutida sintética no Brasil, produzido pela Germed Farmacêutica, com autorização publicada no Diário Oficial da União de segunda-feira (24). A substância trata diabetes mellitus tipo 2, também é receitada para obesidade e será vendida com receita médica em 2 vias.

A primeira via fica retida na farmácia; a outra, carimbada, segue com o paciente. No último dia 17, a agência já tinha liberado a primeira versão genérica, da EMS.

A caneta do novo genérico não traz nome comercial. Na embalagem, aparece apenas a substância ativa, semaglutida. Pela legislação brasileira, o produto precisa exibir a faixa amarela com a letra 'G' em destaque e a inscrição 'Medicamento Genérico'.

A semaglutida é aplicada por caneta com agulhas e ficou conhecida como princípio ativo dos produtos Ozempic e Wegovy, da Nordisk. A solução deve ser guardada em geladeira, entre 2°C e 8°C, antes e depois do início do tratamento.

A Anvisa liberou quatro apresentações: caixa de 1,5 ml para dosagens iniciais, com uma caneta e seis agulhas; versão de 3 ml com duas canetas de 1,5 ml cada e dez agulhas; outra de 3 ml com uma caneta de maior capacidade e quatro aplicações; e caixa de 6 ml com duas canetas de 3 ml cada e oito agulhas.

Para nós, mineiros que acompanham a saúde de perto, a chegada de mais um genérico amplia o acesso a um tratamento caro. Quem usa semaglutida deve conversar com o médico sobre a troca, sempre mantendo a receita em 2 vias e os cuidados de refrigeração.