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2ª Caminhada do Arthur e Amigos: crianças raras em Sorocaba

ResumoA 2ª Caminhada do Arthur e Amigos ocorre em Sorocaba (SP) em 26 de setembro, com concentração às 8h na Praça da Maçonaria. O evento reúne famílias e apoiadores para dar visibilidade a crianças raras e atípicas. A caminhada promove inclusão social e conscientização sobre condições genéticas pouco conhecidas.

A 2ª Caminhada do Arthur e Amigos acontece em Sorocaba (SP) no dia 26 de setembro. O evento busca dar voz a crianças raras e atípicas. Concentração às 8h na Praça da Maçonaria.

Inácio Bicalho
Inácio Bicalho Repórter de Interior e Agro · 09 de setembro de 2026 · 1 min de leitura
2ª Caminhada do Arthur e Amigos: crianças raras em Sorocaba

A 2ª Caminhada do Arthur e Amigos, em Sorocaba (SP), acontece no dia 26 de setembro. A mobilização nasceu da história do menino Arthur, mas carrega uma causa maior: dar voz e visibilidade às crianças raras e atípicas. Arthur Jordão Lara, de sete anos, tem Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), uma doença genética rara.

A concentração está marcada para as 8h, na Praça da Maçonaria, em frente à Paróquia Nossa Senhora Auxiliadora. De lá, os participantes seguem até a pista do Campolim, acompanhados por carro de som. A organização vai disponibilizar água aos participantes. No encerramento, acontece ao vivo o sorteio de prêmios.

A primeira caminhada ocorreu em setembro de 2025, e a segunda edição repete o formato do ano passado. A família de Arthur tenta arrecadar R$ 17 milhões para comprar o único medicamento disponível para a DMD. Em outra frente, a família lamenta o cancelamento de um remédio de R$ 20 milhões, conforme noticiado anteriormente.

O evento é aberto a quem quiser apoiar a causa. Quem for participar deve chegar cedo à Praça da Maçonaria, levar água e protetor solar, já que o percurso é ao ar livre. A caminhada também serve para lembrar que a seca de atenção às doenças raras não é notícia só quando vira tragédia.

Eu, que acompanho o interior de perto, vejo nessas mobilizações um gesto de comunidade. A expectativa é que o sorteio e a presença do público reforcem a visibilidade que Arthur e outras crianças precisam. doenças raras no Brasil

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